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ATCC13102组脑膜炎奈瑟菌Neisseria meningitidis Group C

一、菌种基础信息中文名称:C 组脑膜炎奈瑟菌拉丁学名:Neisseria meningitidis Group C标准编号:ATCC13102产品形式:冻干菌体(含脱脂乳 - 谷氨酸 - 葡萄糖 - X+V 因子 - 蔗糖复合保护剂,强化 C 组荚膜多糖稳定性,提升苛养菌复苏效率,复苏率≥70%)安全等级:3 级(强致病性细菌,属乙类传染病病原体,主要通过飞沫传播

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一、菌种基础信息
  • 中文名称:C 组脑膜炎奈瑟菌

  • 拉丁学名:Neisseria meningitidis Group C

  • 标准编号:ATCC13102

  • 产品形式:冻干菌体(含脱脂乳 - 谷氨酸 - 葡萄糖 - X+V 因子 - 蔗糖复合保护剂,强化 C 组荚膜多糖稳定性,提升苛养菌复苏效率,复苏率≥70%)

  • 安全等级:3 级(强致病性细菌,属乙类传染病病原体,主要通过飞沫传播,是全球青少年及成人流脑的重要致病血清型,易引发暴发性流行,病死率高,需在 BSL-3 或 BSL-2 + 实验室严格操作)

  • 模式菌株:非模式菌株(是 C 组脑膜炎奈瑟菌的代表性菌株,荚膜多糖抗原性稳定,为 C 组流脑疫苗研发、血清学诊断及流行趋势监测的核心参照菌株)

  • 分类地位:隶属于奈瑟菌科、奈瑟菌属,革兰氏阴性双球菌,专性寄生于人类鼻咽部,无动物宿主,因 C 组菌株易在人群密集场所(如学校、军营)暴发流行,且荚膜多糖免疫原性强,是流脑联合疫苗研发的关键组分菌株。

二、核心生物学特性
  1. 形态与生理:

  • 菌落:巧克力琼脂上 35-37℃(5% CO?)培养 24-36h,呈灰白色半透明,直径 0.6-1mm(略大于 B 组菌株),质地黏稠,边缘整齐,无溶血;含 C 组血清型诊断血清的平板上可出现特异性凝集(血清型鉴别特征),与 A、B 组诊断血清无交叉反应。

  • 菌体:“咖啡豆” 状双球菌,大小 0.6-0.8μm,无芽孢、鞭毛,荚膜较 B 组厚(C 组荚膜多糖链更长);革兰氏染色呈红色,荚膜染色可见清晰透明层;氧化酶、触酶阳性,发酵葡萄糖、麦芽糖产酸(不发酵乳糖),需 X+V 因子(与淋病奈瑟菌区分),荚膜多糖合成量高于 A、B 组菌株。

  • 致病性:携带 C 组荚膜多糖(抗吞噬能力强,易引发败血症)、内毒素(毒性较强,休克发生率高),偏好感染青少年及成人,临床症状除高热、头痛、瘀点瘀斑外,更易出现感染性休克,暴发性流行时病死率可达 30% 以上,高于 A、B 组菌株。

三、培养与保存
  • 培养:用巧克力琼脂或流脑专用培养基(添加 X+V 因子),35-37℃(5% CO?)培养 24-36h;液体用 GC 培养基(加 X+V 因子 + 0.2% 蔗糖,促进荚膜多糖合成),振荡培养(100-120rpm)30-36h,菌体浓度达 10?-10?CFU/mL(因荚膜多糖丰富,菌液离心后沉淀量高于 A、B 组)。

  • 保存:冻干品 - 20℃以下密封保存 2 年;复苏后斜面 4℃(5% CO?)保存 5 天,每 3 天继代(C 组菌株荚膜多糖易降解,需严格控制继代频率);长期液氮保存(含 15% 甘油 - 5% 葡萄糖 - X+V 因子 - 0.1% 蔗糖),荚膜多糖抗原稳定性保留率≥80%,有效期 1-2 年。

四、应用与安全
  • 应用:流脑联合疫苗研发(提取 C 组荚膜多糖,与 A、Y、W135 组组成多价疫苗);临床血清学鉴别(作为 C 组阳性对照,区分其他血清型流脑感染);暴发性流脑流行病学研究(追溯流行菌株传播路径,制定防控策略);医学院校流脑暴发流行机制教学。

  • 安全:操作需穿正压防护服,废弃物 121℃高压灭菌 90min;泄漏用 2000mg/L 含氯消毒剂处理,暴露者服头孢曲松或环丙沙星预防性药物并随访 14 天,需对密切接触人群(尤其青少年群体)开展健康监测,严格遵守国家流脑病原体及暴发疫情管理规范。



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