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    ATCC12022福氏志贺氏菌Shigella fexneri WDCM 00126

    一、菌种基础信息中文名称:福氏志贺氏菌拉丁学名:Shigella flexneri标准编号:ATCC12022(WDCM 00126,世界微生物数据中心认证标准化菌株,为全球细菌性痢疾防控与检测的 “权威参照菌”)产品形式:冻干菌体(含脱脂乳 - 葡萄糖 - 磷酸盐复合保护剂,保留高致病性、血清型稳定性及标准化检测特性,复苏率≥90%)安全等级

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    一、菌种基础信息
    • 中文名称:福氏志贺氏菌

    • 拉丁学名:Shigella flexneri

    • 标准编号:ATCC12022(WDCM 00126,世界微生物数据中心认证标准化菌株,为全球细菌性痢疾防控与检测的 “权威参照菌”)

    • 产品形式:冻干菌体(含脱脂乳 - 葡萄糖 - 磷酸盐复合保护剂,保留高致病性、血清型稳定性及标准化检测特性,复苏率≥90%)

    • 安全等级:2 级(高致病性人类专属肠道致病菌,无动物宿主,通过粪 - 口传播(污染水源、食物、手接触)引发细菌性痢疾,易暴发流行,可致中毒性痢疾(高热、休克),肠道黏膜损伤严重,需在 BSL-2 实验室严格操作)

    • 模式菌株:官方认证标准化菌株,是志贺氏菌属中全球流行最广的血清型代表(占发展中国家菌痢病例 60% 以上),为全球疾控监测、疫苗研发及诊断方法验证的核心参照

    • 分类地位:隶属于肠杆菌科、志贺氏菌属,革兰氏阴性杆菌,兼性厌氧,在全球肠道传染病防控、临床诊断标准化及志贺氏菌致病机制研究中具有不可替代的价值。

    二、核心生物学特性
    1. 形态与生理:

    • 菌落:SS 琼脂 35-37℃培养 24h,呈无色半透明圆形菌落(直径 0.9-1.3mm,略大于博伊迪志贺氏菌),表面光滑、边缘整齐,无腐臭味(不产硫化氢)(与博伊迪志贺氏菌一致,区别于腐败希瓦氏菌);明胶液化试验阴性(与博伊迪志贺氏菌一致);发酵葡萄糖产酸不产气(不发酵乳糖,可缓慢发酵蔗糖(部分血清型),博伊迪志贺氏菌不发酵蔗糖,核心生化鉴别点)。

    • 菌体:短杆状(0.5-0.8μm×1.0-1.6μm,略大于博伊迪志贺氏菌),无鞭毛(无运动性)(与博伊迪志贺氏菌一致,区别于腐败希瓦氏菌);革兰氏染色阴性(与博伊迪志贺氏菌一致);触酶阳性、氧化酶阴性(与博伊迪志贺氏菌一致);携带志贺毒素(Stx2)与完整侵袭质粒(ipaABCD 基因簇)(致病性强于博伊迪志贺氏菌,可高效穿透肠道上皮并引发全身炎症反应,博伊迪志贺氏菌以局部肠道感染为主);对诺氟沙星、头孢曲松敏感,对磺胺类、氨苄西林、四环素耐药(耐药谱更复杂,适配全球流行菌株耐药特征,博伊迪志贺氏菌无四环素耐药)。

    • 特性:最适生长温度 37℃(与博伊迪志贺氏菌一致,严格适配人体体温);生长 pH 5.8-8.2(耐酸范围略宽于博伊迪志贺氏菌,更易耐受胃酸环境);抗逆性更强(在干燥环境中可存活 1-2 周,潮湿环境存活 1 个月以上,博伊迪志贺氏菌潮湿环境存活数周)。

    三、培养与保存
    • 培养:用 SS 琼脂或志贺氏菌选择性琼脂(与博伊迪志贺氏菌一致,区别于腐败希瓦氏菌),37±1℃培养 24±2h(温度控制严格,与博伊迪志贺氏菌一致);液体培养志贺氏菌增菌肉汤 20-22h,菌体浓度达(8.5±0.5)×10?CFU/mL(高于博伊迪志贺氏菌),菌液呈无色透明浑浊(与博伊迪志贺氏菌一致);因标准化特性,可直接用于 MIC(最小抑菌浓度)检测、血清分型标准化实验(博伊迪志贺氏菌无标准化检测适配性)。

    • 保存:冻干品 2-8℃密封保存 5 年(与博伊迪志贺氏菌一致);复苏斜面 4℃保存 1.2 个月(长于博伊迪志贺氏菌的 1 个月,标准化菌株稳定性更强);液氮冷冻有效期 5 年,致病性、血清型及标准化检测性能保留率≥95%(高于博伊迪志贺氏菌的 92%)。

    四、应用与安全
    • 应用:标准化检测(作为全球细菌性痢疾诊断国标、检测试剂盒验证的阳性对照,博伊迪志贺氏菌仅适配局部血清型检测);全球疾控溯源(参与跨国菌痢暴发疫情的血清型比对与传播链追踪,博伊迪志贺氏菌适配区域疫情监测);疫苗研发(作为候选菌株开发全球通用型菌痢疫苗,博伊迪志贺氏菌适配局部地区疫苗研发);致病机制研究(用于志贺氏菌侵袭肠道、毒素作用机制的标准化研究,博伊迪志贺氏菌侧重血清型差异研究)。

    • 安全:BSL-2 实验室生物安全柜操作(需额外防范气溶胶传播(暴发风险高),与博伊迪志贺氏菌一致);器具灭菌后需酸洗(去除毒素残留,与博伊迪志贺氏菌一致);泄漏用 2000mg/L 含氯消毒剂擦拭(与博伊迪志贺氏菌一致);暴露者需隔离监测 10 天(因暴发风险高,长于博伊迪志贺氏菌的 7 天),适配全球疾控中心、国际检疫机构、标准化诊断试剂企业及科研院所场景。



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