中文名称：表皮葡萄球菌

拉丁学名：Staphylococcus epidermidis

标准编号：ATCC49134（临床高生物膜型非耐药参照菌株，聚焦医疗器械强生物膜感染、生物膜形成机制及生物膜清除剂研发，无 WDCM 认证但为凝固酶阴性葡萄球菌（CoNS）高生物膜研究领域核心标准株）

产品形式：冻干菌体（含脱脂乳 - 胰蛋白胨 - 氯化钠 - 生物膜诱导因子复合保护剂，针对性保留高生物膜形成能力与非耐药特性，复苏率≥93%）

安全等级：1 级（弱致病性非耐药菌株，为临床医疗器械相关强生物膜感染常见分离株，仅在免疫极度低下人群（如早产儿、器官移植患者）中引发导管堵塞或局部感染，因无耐药性治疗难度低，BSL-1 实验室常规操作即可，防护等级低于 ATCC29887）

模式菌株：非模式菌株，是 CoNS 领域 “高生物膜 + 非耐药” 双特性代表，因生物膜结构致密、形成机制明确，为生物膜基础研究、生物膜清除剂质控的核心参照

分类地位：隶属于葡萄球菌科、葡萄球菌属（与 ATCC29887 同属同种，核心差异在于耐药性与生物膜强度），革兰氏阳性球菌，兼性厌氧，在生物膜机制研究、生物膜清除剂研发及医疗器械强生物膜质控中具有重要专项价值。

菌落：营养琼脂 35-37℃培养 24h，呈乳白色不透明圆形菌落（形态与 ATCC29887 相近，但表面黏性更强），直径 1.0-1.4mm（略大于 ATCC29887），表面光滑且具明显黏液质感（挑取时可拉成丝，ATCC29887 仅轻微黏性，高生物膜菌株核心特征），无溶血环（γ- 溶血）（与 ATCC29887 一致，均无溶血活性）；明胶液化试验阳性（24h 内完全液化，ATCC29887 为弱阳性，生化活性差异）；发酵葡萄糖、蔗糖、麦芽糖产酸产气（发酵速率与 ATCC29887 相近，适配临床感染增殖特征）；不产硫化氢（与 ATCC29887 一致），凝固酶阴性（CoNS 核心特征，与 ATCC29887 一致，核心差异：形成高强度致密生物膜，生物膜厚度为 ATCC29887 的 2-3 倍，且无耐药基因，药物穿透难度仅源于生物膜结构）。

菌体：球形（直径 0.6-0.8μm，与 ATCC29887 相近），葡萄串状排列紧密且包裹于生物膜基质中（显微镜下可见明显基质包裹层，ATCC29887 无此明显结构，高生物膜菌株形态特征）；无鞭毛（无运动性）（与 ATCC29887 一致）；革兰氏染色强阳性（染色稳定性与 ATCC29887 相近）；触酶阳性、氧化酶阴性（与 ATCC29887 一致）；无耐药基因，携带完整且高表达的 icaADBC 生物膜基因簇（核心差异：ATCC29887 含 aac (6')-aph (2'') 耐药基因，该菌株仅强化生物膜基因表达，生物膜基质中多糖、蛋白质含量显著高于 ATCC29887）；药敏结果明确，对青霉素、头孢类、氨基糖苷类（庆大霉素、妥布霉素）均敏感，无耐药性（与 ATCC29887 的耐药谱完全不同，MIC 值范围稳定，如庆大霉素 MIC 0.5-2μg/mL）。

培养：用生物膜专用培养基（添加 1% 葡萄糖与 0.5% 氯化钠，强化生物膜形成），35±1℃培养 24±2h（无需添加耐药诱导剂，与 ATCC29887 培养条件差异显著）；液体培养胰酪大豆胨肉汤（含 1% 葡萄糖）20-22h，菌体浓度达（8.0±0.5）×10?CFU/mL（高于 ATCC29887），菌液呈乳白色浓稠浑浊（含大量生物膜基质成分，静置后易形成沉淀，ATCC29887 菌液无明显浓稠感，代谢产物差异）；仅用于生物膜相关实验，不可用于耐药感染研究（ATCC29887 聚焦耐药场景）。

保存：冻干品 2-8℃密封保存 5 年（长于 ATCC29887 的 4 年，生物膜基因稳定性更优）；复苏斜面 4℃保存 3 个月（长于 ATCC29887 的 2 个月，非耐药菌株基因传代漂移风险低）；长期液氮冷冻（15% 甘油 - 生物膜专用培养基，添加生物膜基质保护剂），有效期 5 年，高生物膜形成能力保留率≥95%（高于 ATCC29887 的 90%，专项特性稳定性更优）。

应用：生物膜机制研究（作为高生物膜菌株模型，探索 icaADBC 基因调控机制、生物膜基质合成与降解途径，ATCC29887 因含耐药基因易干扰生物膜纯机制研究）；生物膜清除剂研发（测试新型生物膜清除剂（如酶制剂、表面活性剂）对致密生物膜的破坏效果，评估清除剂与抗菌药的协同作用，ATCC29887 适配抗耐药生物膜药物研发）；医疗器械强生物膜质控（测试植入式医疗器械（如人工关节、心脏支架）对高强度生物膜的抵抗性能，符合 ISO 14698 医疗器械生物污染控制标准，ATCC29887 适配耐药生物膜质控）；生物膜检测方法验证（作为生物膜检测试剂盒（如结晶紫染色法、荧光定量法）的阳性对照，确保检测方法对高强度生物膜的灵敏度，ATCC29887 无此专项验证价值）。

安全：BSL-1 实验室超净工作台操作（无需生物安全柜，与 ATCC29887 的 BSL-2 防护差异显著，仅需防范生物膜污染实验环境）；器具灭菌后需高温烘烤（121℃，30min）+ 生物膜基质降解处理（用蛋白酶预处理去除残留生物膜，ATCC29887 需额外处理耐药基因）；泄漏用 1000mg/L 含氯消毒剂擦拭（浓度低于 ATCC29887 的 1500mg/L，作用时间 20min 即可）；暴露者无需监测感染症状（无致病性与耐药风险，ATCC29887 需监测 48h 感染症状），适配生物膜研究实验室、生物膜清除剂研发企业、高端医疗器械质控部门场景。