形态：革兰氏阴性短杆菌，显微镜下呈直杆状，两端钝圆，大小约 0.4-0.7μm×0.9-1.8μm，无芽孢，具周生鞭毛（2-4 根），可自主运动（显微镜下呈 “缓慢穿梭样” 运动，运动性较 ATCC27857 略弱）。在普通营养琼脂上形成直径 0.9-2.2mm 的淡红色至深红色菌落，质地湿润、表面光滑且具明显黏性（挑取时可拉成细丝，“粘质” 特性显著），边缘整齐或轻微不规则；在麦康凯培养基上呈红色菌落（能发酵乳糖产酸，与非发酵菌无色菌落明确区分）；在血琼脂培养基上均表现为 γ- 溶血（不溶血），无 α 或 β 溶血现象；色素生成具温度依赖性，22-28℃培养时色素合成量最高，37℃培养时色素生成受抑制（菌落呈乳白色，转移至 25℃培养 24 小时后可恢复红色），此特性是该菌株重要鉴别标志。
生理生化：兼性厌氧微生物，最适生长温度 22-28℃（色素合成最优温度）、35-37℃（临床感染模拟研究适配温度），最适 pH 值 6.4-7.6，对营养要求低，在普通营养琼脂、LB 培养基、TSB 培养基中均可快速生长，能耐受低营养环境（如含 0.04% 碳源的基础培养基）及一定浓度胆盐（可在含 0.1% 胆盐的培养基中生长）。生化反应中，氧化酶试验阴性（肠杆菌科典型特征），触酶试验阳性，硝酸盐还原试验阳性（可将硝酸盐还原为亚硝酸盐或氮气），吲哚试验阴性，甲基红试验阴性，VP 试验阳性（产乙酰甲基甲醇），柠檬酸盐利用试验阳性（能以柠檬酸盐为唯一碳源），尿素酶试验阴性；糖类发酵方面，可发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖（产酸产气），不发酵阿拉伯糖、木糖、鼠李糖；毒力特性上，携带生物膜形成相关基因（如 bssS、bssR）及胞外酶合成基因（蛋白酶基因 prtA、脂肪酶基因 lipA），具中等生物膜黏附能力（易附着于塑料、玻璃表面），对免疫功能低下人群（如老年人、肿瘤患者）易引发尿路感染、伤口感染等条件性感染，是医院环境及自然环境中常见的机会致病菌。
培养基：常规培养（色素观察）优先选用营养琼脂或 LB 培养基（22-28℃培养 48 小时，确保色素充分生成）；临床感染相关研究选用 TSB 培养基（35-37℃培养，模拟人体生理环境）；药物敏感性试验需采用 MH 培养基（符合 CLSI 标准，保证药敏结果准确性与重复性）；生物膜研究可选用聚苯乙烯微孔板或玻璃培养皿（利于生物膜附着与观察）；环境样本分离可选用含 0.05% 胆盐的营养琼脂（抑制部分杂菌生长）。
操作：固体培养（色素观察）置于 22-28℃恒温培养箱静置 48 小时，可形成深红色黏性单菌落；临床相关培养（35-37℃）静置 18-24 小时，菌落呈乳白色，菌体量达峰值；液体培养（色素研究）采用 22-28℃、140-160rpm 摇床振荡培养 24-36 小时，菌液呈红色浑浊状（色素溶于培养基），菌浓度可达 10?-10?CFU/mL；生物膜培养需静置培养 48 小时（避免振荡破坏生物膜结构，影响研究结果）。传代次数建议控制在 5 代以内，温度波动需≤±1℃，避免因传代过多或温度异常导致色素合成基因失活、生物膜形成能力减弱或生化特性改变。
短期（1-2 周）：取 22-28℃培养 48 小时的纯培养菌株（需确认红色色素与黏性特征），接种至营养琼脂斜面培养基，25℃培养 24 小时后，密封斜面管口置于 4℃冰箱冷藏保存。每 3 天观察一次菌株状态，若发现菌落干燥、污染、色素褪色或黏性减弱，需及时重新接种（优先在 22-28℃条件下复壮），防止菌株失活或特性改变。
长期（3 年以上）：推荐两种高效保存方法：①冷冻干燥保存法：取 22-28℃培养 24 小时的对数生长期菌液（OD600=0.6-0.8，此时菌体活性高、色素合成初期），与含 10% 脱脂乳 + 0.5% 蔗糖（保护色素合成相关酶及菌体结构）的复合保护剂按 1:1 体积比充分混匀，分装至无菌冷冻管（每管 0.5mL），经 - 20℃预冻 4 小时、-80℃冷冻 8 小时梯度降温后进行冷冻干燥，干燥完成后置于 - 80℃冰箱保存，保存期限可达 5-7 年，复苏后色素生成能力保留率≥88%、生化特性无明显变化；②甘油冷冻保存法：将对数生长期菌液与无菌甘油（终浓度 20%）混合均匀，分装至无菌冷冻管（每管 1mL），直接放入 - 80℃冰箱保存，保存期限 3-5 年，操作简便（复苏时需将菌株接种至营养琼脂，22-28℃培养 24-48 小时复壮，恢复色素合成与黏性特征）。长期保存需每 12 个月复苏一次，复苏后通过革兰氏染色（确认形态与染色特性）、色素生成试验（22-28℃培养）、VP 试验、生物膜形成能力检测及生化反应验证，全面确认菌株纯度、生理活性与核心特性，确�：笮笛槭褂眯Ч�。
客服1