形态与生化：菌体呈短杆状或球杆状，大�。�0.5-1.0）μm×（1.0-2.2）μm，两端钝圆，无芽孢，无鞭毛（无运动性，与大肠埃希氏菌等有鞭毛肠道菌形成明确鉴别），多数菌株具厚实荚膜（经荚膜染色后呈明显黏液状，菌落拉丝现象显著，是其典型形态特征）。最适生长温度 35-37℃，兼性厌氧（有氧环境生长更旺盛，菌落形成速度快；无氧时可通过发酵葡萄糖产酸供能，生长速度略缓），适宜 pH 6.8-7.6；生化特征具属种特异性且高度稳定：发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖均产酸产气，氧化酶阴性，触酶阳性，硝酸盐还原试验阳性，吲哚试验阴性（与同属产酸克雷伯菌 “吲哚试验阳性” 的核心差异点，是两者精准鉴别的关键标志），VP 试验阳性，可利用柠檬酸盐作为唯一碳源，不产生硫化氢，不水解尿素，这些稳定的生化反应不仅是肺炎克雷伯菌鉴定的 “金标准”，也是其与肠杆菌科其他菌种区分的重要依据。
致病性相关：属于条件致病菌，广泛存在于土壤、水、植物及人类肠道、呼吸道黏膜，是人体正常菌群的重要组成部分；当机体免疫功能低下（如老年人、慢性肺部疾病患者、重症监护患者、长期使用免疫抑制剂人群）时，可突破黏膜屏障引发感染，临床常见于呼吸道感染（如医院获得性肺炎、支气管炎）、尿路感染（如肾盂肾炎、膀胱炎），还可导致败血症、肝脓肿、腹腔感染等全身性侵袭性疾�。糠指叨玖辏ㄈ缂阅� K1/K2 型）易引发重症感染，致死率较高。ATCC 13883 为非高毒力菌株，无显著耐药基因，毒力特性明确且稳定，主要用于与临床致病肺炎克雷伯菌（如产碳青霉烯酶耐药株）的致病性对比研究，及各类检测实验的阳性对照株。
培养：无需特殊气体环境，常规有氧培养即可满足需求。推荐培养基包括：营养琼脂（NA，用于菌株活化与纯培养，菌落呈乳白色、黏液状，表面光滑湿润，直径 2.0-3.5mm，挑取时拉丝长度可达 1-2cm，具典型肺炎克雷伯菌菌落特征，便于快速识别）、麦康凯琼脂（MAC，因发酵乳糖，菌落呈粉红色黏液状，直径 1.5-2.5mm，边缘整齐，可快速区分于非发酵乳糖的肠道致病菌，如沙门氏菌、志贺氏菌）、伊红美蓝琼脂（EMB，菌落呈紫黑色，中心具微弱金属光泽或无光泽，黏液状质地突出，进一步确认菌种特性）、TSB 肉汤（用于增菌培养，37℃振荡培养 18-24 小时后，菌液呈中度至重度浑浊，因荚膜多糖成分导致黏稠度较高，活菌数可达 10^8-10^9 CFU/mL，满足后续实验对菌量的需求）。37℃培养 16-24 小时后，各类培养基上均形成典型黏液状菌落，其中 “拉丝试验阳性” 是快速确认该菌株的直观特征，可初步排除非克雷伯菌属菌株。
保存：短期保存（1-4 周）：将活化后的纯菌株接种至营养琼脂斜面，37℃培养 12-16 小时后，立即密封斜面管口（防止培养基水分流失导致菌落脱水萎缩，同时避免外界杂菌污染），置于 4℃冰箱冷藏，期间每 2 周观察 1 次菌株生长状态，若出现菌落变色、污染或斜面长霉，需立即重新复苏纯化；长期保存（1 年以上）：采用 - 80℃甘油冷冻保存（20% 无菌甘油与对数期菌液按 1:1 体积混合，菌液需取自新鲜 TSB 肉汤，分装至无菌冻存管，避免反复冻融 —— 反复冻融会破坏荚膜结构与菌株生化特性，导致耐药性或致病性改变），或冻干保存（以 10% 脱脂乳为保护剂，冻干过程维持低温干燥环境，冻干后置于 - 20℃以下干燥环境，可保存 3 年以上）。复苏时，将冻存菌液或冻干菌粉接入 TSB 肉汤，37℃振荡培养 8-10 小时（转速 180-200rpm），待菌液 OD600 值达 0.6-0.8（对数生长期，活性最佳）后，转接营养琼脂或麦康凯琼脂纯化，复苏后需通过生化反应（如吲哚试验阴性、乳糖发酵产气）与拉丝试验验证，确保菌株特性未发生改变，必要时可通过 16S rRNA 测序进一步确认菌种身份。
应用：在临床检测领域，作为肺炎克雷伯菌感染诊断的质控株，用于验证麦康凯琼脂、EMB 等选择性培养基的促生长能力与选择性，校准 AST 实验（纸片扩散法、肉汤稀释法、自动化药敏仪）中头孢类、喹诺酮类、氨基糖苷类等抗菌药物的抑菌圈直径或最低抑菌浓度（MIC），确保临床感染诊断与药敏结果的准确性，同时帮助实验室区分肺炎克雷伯菌与产酸克雷伯菌，避免误诊；在食品工业领域，作为食品（如肉制品、乳制品、饮用水）卫生检测的参考株，用于验证食品中 “总大肠菌群”“肠杆菌科细菌” 检测方法的有效性，评估检测流程的可靠性，保障食品卫生安全；在科研领域，用于肺炎克雷伯菌致病机制研究（如荚膜的抗吞噬作用、生物膜形成机制、毒力基因表达调控），及新型抗菌药物（针对克雷伯菌属）的体外活性评价，为耐药菌治疗药物研发提供参考，同时可用于肠道菌群互作机制分析（如与益生菌的拮抗或协同作用）；在工业领域，作为微生物检测试剂（如生化鉴定试剂盒、快速核酸检测试纸条）生产企业的出厂质控株，验证试剂性能稳定性与准确性，确保产品质量；在教学领域，用于微生物学实验，演示 “革兰氏阴性杆菌形态观察”“荚膜染色技术”“生化反应鉴别（如吲哚试验、VP 试验）” 及 “拉丝试验”，帮助学习者掌握肠杆菌科克雷伯菌属的核心特性与鉴别方法，建立微生物分类鉴定的基础认知。
安全：需在生物安全二级（BSL-2）实验室操作（因可引发全身侵袭性感染，且临床分离株易产生多重耐药性，存在交叉感染风险）；涉及菌液移液、离心、平板涂布等可能产生气溶胶的操作时，必须在生物安全柜内进行，操作人员需佩戴无菌手套、一次性口罩、护目镜，必要时穿防护服，避免皮肤直接接触菌液或吸入含菌气溶胶（黏液状菌液易形成飞沫，增加传播风险）；实验结束后，所有污染耗材（培养皿、移液器吸头、离心管、接种环、药敏纸片）需经 121℃高压灭菌 30 分钟以上（确保彻底杀灭菌株，防止环境污染与耐药基因扩散），实验台面用含氯消毒剂（有效氯 1000mg/L）擦拭消毒，作用 30 分钟后再用 75% 乙醇二次消毒；菌株储存需单独存放于专用 BSL-2 实验室冰箱，冻存管外清晰标注 “ATCC 13883 肺炎克雷伯菌（WDCM 00097，非耐药株）- 吲哚试验阴性”、保存日期及操作人员信息，严禁与耐药肺炎克雷伯菌（如产 KPC 酶、NDM 酶菌株）或其他致病性肠杆菌（如致病性大肠杆菌）混合存放，防止交叉污染导致实验结果偏差或耐药基因扩散，同时建立菌株使用与储存台账，确�？勺匪�。
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