医疗器械灭菌监测：在医疗器械生产企业中，用于监测医疗器械在灭菌过程中的效果，确保医疗器械在使用前达到无菌标准，如手术器械、注射器、输液器等的灭菌效果监测。

制药行业：制药厂在生产药品过程中，对一些需要灭菌的药品包装材料、设备部件等进行灭菌效果监测，保证药品质量和安全性，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。

医院消毒供应中心：医院的消毒供应中心需要对大量的医疗器械、器具和物品进行灭菌处理，1262-S 可用于监测压力蒸汽灭菌器的灭菌效果，包括 121℃下排气和 132℃预真空压力蒸汽灭菌过程，确保医院使用的医疗器械安全无菌，防止交叉感染。

实验室灭菌验证：在生物实验室、科研机构等场所，当使用压力蒸汽灭菌器对培养基、实验器材等进行灭菌时，可使用 1262-S 来验证灭菌效果，保证实验的准确性和安全性。