中文名称：摩根氏摩根氏菌
拉丁学名：Morganella morganii
标准编号：ATCC25830、WDCM 00112
产品形式：冻干粉（含脱脂乳 - 谷氨酸 - 蔗糖复合保护剂，减少冻干对菌体细胞膜的损伤，复苏率≥85%）
安全等级：2 级（条件致病性革兰氏阴性菌，广泛存在于人类肠道及环境中，免疫正常人群感染风险低，免疫缺陷人群、住院患者易引发尿路感染、败血症、伤口感染等疾�。柙谏锇踩妒笛槭遥˙SL-2）按规范操作）
模式菌株：非模式菌株（是摩根氏菌属的代表性菌株，因生化特性稳定、耐药性研究价值高，成为临床微生物诊断、抗细菌药物药敏试验及致病性机制研究的核心参照菌株，WDCM 00112 编号确保全球研究数据可比性）
分类地位：隶属于肠杆菌科、摩根氏菌属，为兼性厌氧革兰氏阴性杆菌，自然存在于人类与动物肠道、土壤、水体及食品中，是医院感染中常见的条件致病菌，因易产生 β- 内酰胺酶等耐药机制，在临床抗感染治疗中需重点关注。
形态特征：
菌落形态：在营养琼脂培养基上 37℃培养 24h，菌落呈灰白色，直径 1-2mm，表面光滑、湿润，边缘整齐，质地黏稠，无色素产生（区别于肠杆菌科其他产色素菌株）；在麦康凯培养基上形成无色透明菌落（不发酵乳糖，与大肠杆菌的红色菌落明确区分）；
菌体形态：革兰氏阴性短杆菌，大小约 0.6-0.8μm×1.2-2.0μm，常单个或成对排列，无芽孢，有周生鞭毛（30℃以下运动活跃，37℃时运动能力减弱），革兰氏染色后呈红色短杆状，经鞭毛染色可清晰观察到周生鞭毛；无荚膜，电镜下可见细胞膜外的脂多糖层（内毒素来源）。
生理特性：
兼性厌氧菌，最适生长温度 35-37℃（人体体温环境下生长繁殖最快），生长 pH 范围 5.5-9.0（耐碱能力较强，在 pH8.5 环境中仍可正常生长）；
生化特性典型：能发酵葡萄糖产酸产气，不发酵乳糖、蔗糖、麦芽糖，氧化酶试验阴性，触酶试验阳性，尿素酶试验强阳性（18-24h 内快速分解尿素，是摩根氏菌属的关键鉴别特征），吲哚试验阳性，甲基红试验阳性，V-P 试验阴性；
致病性与耐药性：携带内毒素（脂多糖），可通过黏膜侵袭、血液播散引发感染，临床常见感染类型包括尿路感染（尤其留置导尿管患者）、腹腔感染、伤口感染及败血症；易产生广谱 β- 内酰胺酶（如 TEM 型、SHV 型），对青霉素类、头孢菌素类抗生素易产生耐药性，对氨基糖苷类（如庆大霉素）、氟喹诺酮类（如环丙沙星）抗生素敏感性因菌株而异；
独特代谢特征：能分解组胺产生尸胺，部分菌株可产生硫化氢，在含硫培养基（如 SS 培养基）上形成黑色菌落中心。
培养条件：
推荐使用营养琼脂培养基、麦康凯培养基或血琼脂培养基，37℃有氧培养 18-24h（普通培养箱静置即可，无需厌氧环境，充足氧气可促进菌体快速繁殖）；
液体培养选用营养肉汤培养基或 LB 培养基，37℃振荡培养（转速 180-200rpm）16-18h，菌体浓度可达 10?-10??CFU/mL，菌液呈均匀浑浊状（无沉淀，区别于芽孢杆菌的沉淀生长）；
若需诱导耐药性表达或生化特性验证，可在培养基中添加低浓度抗生素（如氨苄西林）或尿素底物，培养 24h 后观察反应结果。
活化步骤：
在 BSL-2 实验室生物安全柜内操作，无菌环境下开启冻干粉管，用 0.5-1mL 无菌营养肉汤培养基（预热至 37℃）充分溶解菌粉，将菌液全部接种至营养琼脂平板，37℃培养 20h；
挑取单个典型灰白色菌落（优先选择边缘整齐、黏稠度高的菌落），转接至营养肉汤培养基，37℃振荡培养 16h，获得高活性种子液（操作时避免菌液飞溅，防止气溶胶传播，全程佩戴无菌手套）。
保存方法：
未启封冻干粉：2-8℃密封避光保存，有效期 5 年（WDCM 标准化保藏流程确保生化特性与耐药性稳定）；
复苏后斜面菌种：4℃密封保存，每 1 个月继代一次，有效期 1 个月（频繁继代易导致耐药基因丢失，建议每次继代后验证尿素酶活性）；
长期保存：将对数生长期菌液与 30% 无菌甘油按 1:1 体积比混合，分装后 - 80℃冷冻保存，或真空冷冻干燥后 - 20℃保存，有效期可达 4-5 年，严禁反复冻融（单次冻融活性损失≥25%，耐药性可能发生变化）。
临床诊断与质控：
作为临床微生物实验室的标准参照菌株，用于验证肠杆菌科细菌检测方法（如生化鉴定卡、质谱鉴定（MALDI-TOF MS）、实时荧光定量 PCR）的准确性，评估诊断试剂（如尿素酶试验试纸、耐药基因检测试剂盒）的灵敏度；
用于临床分离株的比对分析，辅助确诊摩根氏摩根氏菌感染病例，区分其他肠杆菌科条件致病菌（如变形杆菌、普罗威登斯菌）引起的感染，符合 CLSI M100《抗微生物药物敏感性试验执行标准》及 GB/T 4789.28-2020《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》（延伸适用于临床培养基质控）；
作为药敏试验质控菌株，校准抗菌药物敏感性试验（AST）结果，确保临床用药方案的合理性，尤其针对 β- 内酰胺类抗生素的耐药性监测。
抗细菌药物研发：
用于体外抗细菌药物筛选，评估新型抗生素（如头孢菌素类衍生物、碳青霉烯类药物）对耐药菌株的抑制效果，筛选能有效破解 β- 内酰胺酶耐药机制的化合物；
作为药物作用机制研究的模型菌株，探索药物对细菌细胞膜（如干扰脂多糖合成）、蛋白质合成（如抑制核糖体功能）的作用靶点，为耐药菌感染治疗药物研发提供实验基�。�
用于消毒剂、防腐剂的杀菌效果测试，评估医疗环境消毒产品（如含氯消毒剂、过氧乙酸）对革兰氏阴性条件致病菌的杀灭能力。
医学与微生物学研究：
用于医院感染防控研究，探索摩根氏摩根氏菌在医院环境（如病房台面、医疗器械、医护人员手部）的传播路径，制定针对性的感染控制措施；
作为耐药性机制研究的模式菌株，分析 β- 内酰胺酶基因（如blaTEM）的表达调控规律，探索耐药基因水平转移机制，为临床耐药菌防控提供理论支撑；
用于肠道微生态研究，分析其在健康人群与患者肠道中的分布差异，探索肠道菌群失衡与条件致病菌感染的关联。
教学与实验室质控：
用于微生物学教学实验（如革兰氏染色、生化反应鉴定、鞭毛染色、药敏试验），帮助学生掌握革兰氏阴性杆菌的形态特征、生化鉴别要点及耐药性检测方法；
作为实验室培养基与试剂质量控制的标准菌株，验证营养琼脂、麦康凯培养基的促生长能力，确认尿素酶试剂的有效性。
质量检测（遵循 WDCM 标准化流程）：
纯度检测：涂布营养琼脂、麦康凯培养基及血琼脂平板，确保无杂菌污染（细菌、真菌），菌落形态均一，革兰氏染色仅见阴性短杆菌；
活性检测：平板计数法测定活菌数，确保≥10?CFU / 支；37℃培养 24h 后，菌体浓度可达 10?CFU/mL 以上；
特性验证：通过 API 20E 生化鉴定卡（尿素酶强阳性、吲哚阳性、不发酵乳糖）、16S rRNA 基因测序确认分类地位，采用 CLSI 推荐方法检测耐药表型（对氨苄西林耐药、对环丙沙星敏感）；
内毒素检测：鲎试剂法测定内毒素含量≤10EU/mL，避免额外生物�：Γ�
随货附带完整 COA（分析报告），质量可追溯，WDCM 00112 编号可查询全球统一保藏信息。
安全操作规范：
操作需在 BSL-2 实验室进行，实验人员需经致病菌操作培训，穿戴无菌手套、防护口罩、护目镜及实验服，全程在生物安全柜内处理菌液；
实验废弃物（含菌培养基、耗材、防护用品）需经 121℃高压蒸汽灭菌 30min（革兰氏阴性菌内毒素需彻底灭活）后处理；
若发生菌液泄漏，立即用 1000mg/L 含氯消毒剂覆盖污染区域并作用 30 分钟，通风 30 分钟以上，暴露人员需立即清洗消毒，监测是否出现感染症状；
收货后 24 小时内，若发现安瓿管破损、菌粉变色（非淡黄色）、复苏后菌落形态异常或生化特性不匹配（如尿素酶阴性），需在生物安全柜内妥善处理破损品，并按致病性微生物运输规范联系售后办理退换货。
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