形态：革兰氏阳性球菌，显微镜下呈不规则葡萄串状排列（菌体分裂后不立即分离），无芽孢与鞭毛，部分菌体表面可形成明显薄荚膜（经印度墨汁负染可清晰观察）。在普通营养琼脂上形成直径 1.2-2.8mm 的金黄色不透明菌落，质地紧实、表面光滑且凸起，边缘整齐；血琼脂培养基上表现为典型 β- 溶血，菌落周围形成 2-3mm 宽的透明溶血环（溶血活性稳定，可作为鉴别特征）；在含甲氧西林的选择性培养基（如 MH+4μg/mL 甲氧西林）上生长受抑制，与耐甲氧西林菌株（MRSA）形成显著区分。
生理生化：兼性厌氧微生物，最适生长温度 35-37℃（适配人体生理环境），最适 pH 值 7.0-7.5，对营养需求较低，在普通营养琼脂、LB 培养基、TSB 培养基中均能快速生长，耐盐性较强（可在 7.5%-10% 氯化钠培养基中正常繁殖，适合选择性分离）。生化反应中，触酶试验阳性（可快速区别于链球菌），凝固酶试验阳性（能使兔血浆在 4-6 小时内凝固，判定为致病性葡萄球菌），氧化酶试验阴性，硝酸盐还原试验阳性；糖类发酵方面，可发酵葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖（产酸不产气），不发酵阿拉伯糖、木糖、甘露醇；毒力特性上，可稳定分泌 α- 溶血毒素、肠毒素 B 及表皮剥脱毒素，生物膜形成能力较强，是模拟临床皮肤软组织感染、食物中毒等疾病的理想菌株模型，且对青霉素、头孢唑林、阿莫西林等 β- 内酰胺类药物敏感，无交叉耐药现象。
培养基：常规培养优先选用营养琼脂或 LB 培养基（满足菌体快速增殖需求）；若需观察溶血特性或临床样本分离，推荐使用血琼脂培养基；进行药物敏感性试验时，需采用 MH 培养基（符合 CLSI 标准，确保药敏结果准确）；选择性分离可选用含 7.5% 氯化钠的甘露醇高盐琼脂培养基（该菌株可发酵甘露醇使培养基呈黄色，便于快速筛�。�。
操作：固体培养需置于 35-37℃恒温培养箱静置 18-22 小时（生长速度较快，无需延长培养时间），可形成形态完整的单菌落；液体培养采用 35-37℃、150-180rpm 摇床振荡培养 16-18 小时，培养后期菌液呈均匀浑浊状，菌浓度可达 10?-10??CFU/mL，且能最大程度保留毒素分泌能力与生物膜形成活性。传代次数建议控制在 5 代以内，温度波动需≤±1℃，避免因传代过多或温度异常导致毒力减弱、色素生成减少。
短期（1-2 周）：取培养 18 小时的纯培养菌株（需确认金黄色菌落与 β- 溶血特性），接种至营养琼脂斜面培养基，35-37℃培养 12 小时后，密封管口置于 4℃冰箱冷藏保存。每 3 天观察一次菌株状态，若发现菌落干燥、污染或颜色变浅，需及时重新接种纯化，防止菌株失活。
长期（3 年以上）：推荐两种高效保存方法：①冷冻干燥保存法：取对数生长期菌液（OD600=0.8-1.0），与含 10% 脱脂乳 + 0.5% 酵母提取物的复合保护剂按 1:1 体积比充分混匀，分装至无菌冷冻管（每管 0.5mL），经 - 20℃预冻 3 小时、-80℃冷冻 6 小时梯度降温后进行冷冻干燥，干燥完成后置于 - 80℃冰箱保存，保存期限可达 5-8 年，复苏后毒力特性保留率≥95%；②甘油冷冻保存法：将对数生长期菌液与无菌甘油（终浓度 20%）混合均匀，分装至无菌冷冻管（每管 1mL），直接放入 - 80℃冰箱保存，保存期限 3-5 年，操作简便且成本较低。长期保存需每 12 个月复苏一次，复苏后需通过革兰氏染色、菌落形态观察、凝固酶试验、溶血试验及药敏试验，全面验证菌株纯度与生理活性，确�：笮笛槭褂眯Ч�。
客服1