形态：革兰氏阳性球菌，显微镜下呈疏松葡萄串状排列（排列松散度显著高于腐生葡萄球菌），无芽孢与鞭毛，部分菌株表面具极薄荚膜（需特殊染色才能观察），大小约 0.7-1.1μm。在普通营养琼脂上形成直径 1.0-2.0mm 的乳白色至淡黄色菌落，质地柔软、表面光滑且具轻微黏性（挑取时不易拉成丝，与腐生葡萄球菌的无黏性菌落区分），边缘整齐或轻微锯齿状；在血琼脂培养基上表现为 γ- 溶血（不溶血，与腐生葡萄球菌一致）；在含 10% 氯化钠的高盐培养基上可正常生长（耐盐性强于腐生葡萄球菌的 7.5% 耐盐上限），且不发酵甘露醇（培养基不变色）；在麦康凯培养基上不生长（与革兰氏阴性肠道菌区分），此高耐盐性是关键鉴别标志。
生理生化：兼性厌氧微生物，最适生长温度 30-35℃（适应多种动物体温，25-40℃范围内均可生长），最适 pH 值 6.8-7.5，对营养要求极低，在低营养培养基（如含 0.02% 碳源的基础培养基）中仍可生长，生长速度快于腐生葡萄球菌。生化反应中，触酶试验阳性（强阳性反应，气泡生成量大），凝固酶试验阴性（与腐生葡萄球菌一致），氧化酶试验阴性，硝酸盐还原试验阳性，甲基红试验阴性，VP 试验阳性（与腐生葡萄球菌的 VP 阴性区分）；关键生化特性为氧化利用葡萄糖（非发酵型代谢，与腐生葡萄球菌的发酵型代谢区分），尿素酶试验阴性（与腐生葡萄球菌的尿素酶阳性明确区分）；糖类发酵方面，可发酵蔗糖（产酸不产气），不发酵葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、乳糖；毒力特性上，仅携带少量基础毒力基因（如生物膜形成基因 icaA，表达量低），对宿主细胞黏附能力弱，主要存在于动物皮肤、黏膜及环境中，极少引发动物或人类感染（仅免疫功能极度低下人群偶发局部感染），无明确人兽共患传播风险（风险低于腐生葡萄球菌）。
培养基：常规培养优先选用营养琼脂或 LB 培养基（30-35℃培养 18-24 小时，无需延长培养）；动物样本分离（如松鼠皮肤拭子、兔鼻腔样本）推荐使用血琼脂培养基（观察不溶血特性）；与腐生葡萄球菌鉴别需使用 10% 氯化钠高盐培养基（验证高耐盐性）与尿素培养基（验证尿素酶阴性）；药物敏感性试验需采用 MH 培养基（符合 CLSI 兽医标准）；环境样本分离可选用低营养基础培养基（筛选低营养耐受菌株）。
操作：固体培养置于 30-35℃恒温培养箱静置 18-24 小时，可形成形态典型的单菌落（需重点观察耐盐性）；液体培养采用 30-35℃、150-180rpm 摇床振荡培养 16-20 小时，培养后期菌液呈均匀浑浊状（浊度高于腐生葡萄球菌），菌浓度可达 10?-10??CFU/mL，且能最大程度保留高耐盐特性。传代次数建议控制在 5 代以内，温度波动需≤±1℃，避免因传代过多导致耐盐性减弱或代谢特性改变。
短期（1-2 周）：取 30-35℃培养 18 小时的纯培养菌株（需确认凝固酶阴性、高耐盐性、尿素酶阴性），接种至营养琼脂斜面培养基，30℃培养 12 小时后，密封斜面管口置于 4℃冰箱冷藏保存。每 4-5 天观察一次菌株状态（观察频率低于腐生葡萄球菌），若发现菌落干燥、污染，需及时重新接种（30-35℃复壮），防止菌株失活。
长期（3 年以上）：推荐两种高效保存方法：①冷冻干燥保存法：取对数生长期菌液（OD600=0.8-1.0，培养 16 小时），与含 10% 脱脂乳 + 0.5% 酵母提取物的复合保护剂按 1:1 体积比充分混匀，分装至无菌冷冻管（每管 0.5mL），经 - 20℃预冻 3 小时、-80℃冷冻 6 小时梯度降温后进行冷冻干燥，干燥完成后置于 - 80℃冰箱保存，保存期限可达 5-8 年，复苏后高耐盐性保留率≥98%；②甘油冷冻保存法：将对数生长期菌液与无菌甘油（终浓度 20%，与腐生葡萄球菌一致）混合均匀，分装至无菌冷冻管（每管 1mL），直接放入 - 80℃冰箱保存，保存期限 3-5 年，操作简便（复苏时需接种至 10% 高盐培养基验证耐盐性）。长期保存需每 12 个月复苏一次，复苏后通过革兰氏染色、凝固酶试验、高耐盐性检测、尿素酶试验及代谢类型鉴定，全面确认菌株纯度、生理活性与核心特性，确�：笮笛槭褂眯Ч�。
客服1